Ansys mis à l’honneur lors du congres ASME dédié à la Santé

Le 27 février à Washington se tenait une conférence de l’ASME (American Society of Mechnical Engineer) dédiée aux avancées et aux bénéfices de l’incorporation de la modélisation et de la simulation dans le développement de nouveaux dispositifs médicaux ou de nouveaux traitements thérapeutiques.

Modelisation et simulation ont fait leurs preuves dans le secteur industriel , le conduisant à évoluer et ainsi rester compétitif. C ‘est maintenant au secteur de la Santé de les adopter pour repousser ses limites.

Les intervenants ont pu souligner l’apport de la simulation pour réaliser des traitements propres à chaque patient , ou pur développer des dispositifs médicaux moins coûteux.

C’est ainsi que le Dr Hoganson, du Boston Children’s Hospital  a expliqué comment il utilise ANSYS pour modéliser le système cardiovasculaire des enfants en préparant ses interventions. « En utilisant la simulation, vous pouvez voir virtuellement comment le patient va répondre a une opération chirurgicale dans le monde réel » « Nous utilisation ensuite la cathétérisation (exploration avec un liquide de contraste via un catheter) et l’IRM pour confirmer les simulation en post opératoire. La validation clinique de la simulation est essentielle. »

Mike Hess, VP Engineering and Medtronic Fellow a exposé les rôles de la simulation pour assurer la sécurité de l’IRM. Enfin, Dipankar Choudhury, VP of R&D, ANSYS, a ouvert la discussion autour du rôle croissant de l’approche de développement « In Silico »

 

Inscription au Webinar du 7 avril

 

Ce webinar (en français) sera animé par Thierry Marchal, Global Director Healthcare pour Ansys

Il introduit comment la simulation numérique est utilisée dans le monde de la Santé pour accélérer le developpement produit tant pour des dispositifs médicaux (orthopédie, cardiovasculaire, diagnostic) que pour l’industrie pharmaceutique avec la plateforme Ansys

Au programme:

  • Opportunités et challenges dans le secteur Santé
  • Le rôle et la valeur de la simulation : quel est l’apport d’Ansys
  • Quelques cas clients
  • Simulation et médecine personnalisée

Pour en savoir plus inscrivez-vous grâce au formulaire ci dessous. Nous vous ferons parvenir le lien de connexion la veille de l’évenement.

J'accepte explicitement l'utilisation de mon téléphone et/ou de mon adresse mail à l'usage exclusif de me contacter.

 

 

Les nouveautés de la version Ansys 2020

ANSYS 2020 R1 continue d’intégrer la simulation tout au long des cycles de vie des produits, de l’idéation aux tests virtuels en passant par l’exploitation, avec ANSYS Minerva. Cette plateforme de pointe stimule la collaboration au sein des équipes de conception mondiales et augmente le partage de données pour innover dans la conception des produits et réduire les coûts de développement.

Minerva permet un accès sans précédent à la plus large sélection de logiciels de simulation basés sur la physique les plus précis au monde.

ANSYS 2020 R1 comprend des améliorations à ANSYS Mechanical pour aider les ingénieurs à concevoir des modèles complexes, fortement non linéaires et extrêmement volumineux. Cette version propose également une chaîne de simulation considérablement simplifiée dans ANSYS Fluent, de sorte que même les ingénieurs débutants peuvent exécuter des simulations multiphases complexes avec rapidité et aisance.

Et plus particulièrement…

Discovery Live: Explorez rapidement plus de conceptions dans ANSYS Discovery Live avec des changements apportés au solveur structurel pour améliorer la précision des géométries plus minces et avec un solveur de fluides en état permanent nouvellement introduit. Obtenez des informations de conception en amont avec l’ajout de contraintes de fabrication et d’optimisation multi-analyse pour les fonctionnalités d’optimisation de la topologie.

Fluides:  ANSYS Fluent offre une nouvelle expérience qui permet aux utilisateurs débutants ou experts d’exécuter des simulations de dynamique des fluides numérique (CFD) robustes en moins de temps et avec moins de formation que jamais. Les chaînes de simulation de maillage basés sur les tâches faciles à utiliser et la technologie Mosaic, associés aux solveurs CFD de Fluent, fournissent d’excellents résultats, sans compromis requis.

Matériaux: Des informations précises sur les matériaux sont essentielles pour toute organisation de développement de produit, en particulier celles qui envisagent à une utilisation systématique de la simulation. Dans ANSYS 2020 R1, ANSYS GRANTA MI dispose d’une expérience utilisateur améliorée, qui supporte le déploiement du système de gestion de l’information sur les matériaux de référence dans les grandes entreprises de conception. Avec GRANTA MI, vous pouvez garantir la cohérence, réduire les risques, augmenter l’efficacité et stimuler l’innovation.

Un nouveau produit, ANSYS GRANTA MI:Pro, est une version ciblée et facile à mettre en œuvre de GRANTA MI, conçue comme une option de démarrage rapide pour les équipes de conception et de simulation. Ce produit offre aux utilisateurs CAO et IAO un accès direct à des données de référence fiables sur les matériaux d’ANSYS Granta, ainsi qu’à des listes gérées de matériaux internes et leurs propriétés approuvées.

ANSYS 2020 R1 améliore également les données de l’ensemble de données GRANTA Materials Data for Simulation, disponible dans ANSYS Mechanical, ANSYS Electronics Desktop et, maintenant, ANSYS GRANTA MI: Pro.

Cet article est directement extrait du site de Ansys. Des complements d’information en cliquant sur sur ce lien

Webinars dédiés au secteur de la Santé en 2020

Rejoignez nous lors de webinars dédiés au secteur de la Santé (Dispositifs médicaux, Industrie Pharmaceutique) que nous organisons en 2020 : 7 avril, 9 juin, 15 septembre, 17 novembre

Le webinar du 7 avril 2020 aura lieu de 14h à 15h, en français,  et portera sur l’utilisation des solutions de simulation d’Ansys pour la Santé. Il sera animé par Thierry Marchal, Global Industry Director
Healthcare 
chez Ansys

Le webinar du 9 juin sera consacré à la gestion des matériaux: comment accélérer le développement produit grâce à la base de données technique, économique et réglementaire proposée par Ansys

Les autres thèmes prévus en 2020 sont:

  • comment la simulation peut faciliter la soumission des dossiers réglementaires: état de l’art en Europe et aux USA
  • optimisation des procédés industriels avec la simulation:  écoulement, enrobage, compression, …
  • simuler vos dispositifs et vos équipements de façon visuelle et en simultané dès les phases de conception  (Discovery Live)

Pour vous inscrire au webinar du 7 avril et recevoir le lien de connexion:

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Comment Granta, qui a enrichi l’offre Ansys en 2019, peut aider les acteurs des Dispositifs Medicaux

L’un des grands enjeux des bureaux d’études est de trouver des informations matériaux fiables, mises à jour et traçables, que ce soit lors des phases de conception produit ou quand la nécessité se fait sentir de modifier les choix faits par le passé (nouvelles formes, changements réglementaires, fournisseur à risque, …)

Dans le passé Ansys laissait cette reponsabilité aux ingénieurs calcul. Avec l’acquisition de Granta Design, les utilisateurs Ansys ont accès à des outils dédiés de management des données matériaux.

Non seulement l’offre inclut une base de données de propriétés matériaux de plusieurs milliers d’enregistrements mais elle offre des fonctions indispensables de sélection, visualisation, comparaison , stockage et partage d’information.

L’offre de Granta comprend différents modules comme Granta MI,CES Edupack et CES Selector

Pour des sociétés de taille moyenne, CES Selector , devenu  GRANTA Selector offre une richesse de données et de fonctions incomparable

Que comprend GRANTA Selector ?

  • MaterialUniverse : l’ensemble de données unique de Granta. Des données complètes et comparables pour toutes les classes de matériaux.
  • des fonctions de recherche, filtre et visualisation des données, incluant des outils graphiques et de comparaison pour faciliter l’analyse des propriétés des matériaux.
  • « Assistant » de sélection des matériaux : pour appliquer une méthodologie de sélection systématique.
  • Outil de substitution de matériaux : pour trouver des matériaux similaires et les comparer à un matériau de référence et aux favoris.
  • Fonction de recherche des indices de performance et Engineering Solver : pour préciser votre application technique, rapide.
  • Eco Audit : pour estimer l’impact environnemental d’un produit ou d’une conception.
  • Outil Synthesizer : modèle de matériaux hybrides et coût des pièces.
  • Exportateurs FE : pour obtenir des données à utiliser dans une simulation.

Voir la vidéo d’introduction de CES Selector

Et surtout Granta inclut ASM Medical Materials Database, une source d’information unique issue des données FDA . Pour en savoir plus  sur cette base de donnée spécialisée cliquer ici 

Ethicon, fililale de J&J Medical Devices,  témoigne ainsi avoir réduit de 18 mois à 3 mois ses phases de développement liées à la recherche de nouveaux matériaux: lire le témoignage d’Ethicon

 

Conférence Innovation Ansys 2019

Venez découvrir le 8 octobre 2019 de 9h à 18h comment la simulation peut transformer vos développements produit depuis la génération d’idées à l’intégration système. et les enjeux et défis de l’Industrie de demain. Cette année,  la création de sessions de réflexion sur les grandes tendances technologiques du marché telles que le Véhicule Autonome ou l’Electrification par exemple.

Nous aurons le plaisir cette année d’accueillir le journaliste Anicet Mbida qui animera la séance plénière.

Comme toujours, la matinée sera ponctuée de témoignages de nos plus grands clients dans des domaines aussi variés que l’automobile, l’aéronautique, l’industrie de construction, le médical ou l’électronique et avec des utilisations des outils de simulation et de logiciels embarqués à toutes les étapes du cycle de vie de leurs produits…. Vous pourrez ensuite participer en groupes plus restreints à des ateliers techniques pour approfondir votre connaissance et vos réflexions dans vos domaines de prédilection.

Bénéficiez de témoignages d’industriels issus de secteurs variés et suivez les dernières innovations produits qui vous permettront d’optimiser vos modélisations.

Vous pouvez aussi nous contacter pour que nous imaginions ensemble un parcours personnalisé propre à votre secteur d’activité (Santé, construction, mobilité):  cb@tool4sim.com

Nous vous attendons nombreux à Paris ! Ne tardez pas, le nombre de places est limité…

L’application pour le dimensionnement des armatures Beton est disponible sur le portail Ansys

Developpée par Phimeca et Stabilis, on top de Ansys Mechanical elle facilite le travail des ingénieurs dans l’optimisation du calcul des renforts béton.

Voir le Webinar de présentation fait en septembre https://tool4sim.com/webinar-du-19-septembre-optimisez-le-placement-de-vos-renforts-beton/

Pour la charger: https://catalog.ansys.com/product/5c800bb2393ff66ca0d507c2/reinforcement-design

Le cadre de la soumission réglementaire basée sur la simulation évolue aux USA

 Mark Horner a publié sur le blog Ansys un passionnant article expliquant comment le dernier document de référence publié par la FDA fait progresser l’avancée de la simulation comme pièce maitresse de la soumission réglementaire.

Les fabricants de dispositifs médicaux s’appuient traditionnellement sur des tests de laboratoire, sur animaux puis sur des hommes (essais cliniques) pour établir l’efficacité et la sécurité de leurs dispositifs. Et ceci tant pour la prise de décision en interne que pour suivre le process réglementaire

Ces tests sont coûteux. Par ailleurs la fiabilité d’une prédiction d’efficacité et de sécurité faite sur un animal pose question.

L’utilisation de la modélisation numérique « essais in silico » est de plus en plus répandue. Ces simulations accélèrent l’innovation et apportent une évidence sur une sécurité à long terme. Hélas, le fait d’utiliser la simulation dans le processus réglementaire est à la traine

Avec l’introduction de cadres pour formaliser la soumission réglementaires des essais In Silico ,  nous pouvons espérer une accélération  de cette tendance dans l’industrie de la Santé

Jusque recemment, l’utilisation de la Simulation comme support du Process Reglementaire semblait Futuriste

D’après les observations de Mark Horner, l’utilisation de la simulation numérique est longtemps restée  considérée comme un outil pour la Recherche et pas comme un support à la soumission du dossier réglementaire

En 2011  le U.S. Food and Drug Administration’s (FDA) Center for Devices and Radiological Health (CDRH).  établit la simulation comme une priorité dans la réflexion réglementaire, c’est une reconnaissance formelle de l’apport des tests in silico dans la compréhension des performances des DM

Les etudes in silico présentent de plus des avantages très intéressants par rapport à toute autre forme d’évaluation . Ils permettent d’étendre les tests à des cas spécifiques plus rarement explorés, ou faire face à des situations plus extrêmes.

Ces dernières années, les barrières qui ont été franchies ont surtout porté sur la validation et le reporting de la modélisation.

FDA explique comment écrire un Rapport de Soumission Réglementaire basé sur la Simulation

Le 1er obstacle à acceptation de la simulation dans le process réglementaire était le manque de cadre pour formaliser les tests et les résultats

Pour l’adresser, la FDA a publié en 2016  un document de référence qui décrit le format et le contenu d’un rapport de modélisation et de simulation numérique (CM&S).

Le 1er objectif de ce document est de s’assurer que toutes les informations seront présentes pour permettre de juger si le modèle est suffisamment crédible pour servir de

Il offre aussi un langage commun à l’industrie des dispositifs médicaux et aux services réglementaires pour planifier, discuter et revoir les éléments de l’étude

Le corps du document décrit le format du rapport qui peut s’appliquer à plusieurs disciplines et inclut des annexes qui donne des recommandations détaillées appliquées à la dynamique des Fluides, l’analyse par éléments finis, et aux simulations electromagnétique, ultrasons, optique et transfert de chaleur

Par exemple, l’annexe sur la simulation électromagnétique recommande que l’utilisateur précise les équations utilisées (cad Maxwell) et les informations sur les propriétés électriques des dispositifs et tissus modélisés

Evaluer le Risque du Test Numérique des Dispositifs Médicaux

Une autre raison de la non utilisation de la simulation dans les soumissions réglementaire était une absence de consensus sur les preuves minimales nécessaires pour établir la crédibilité du modèle

C’est pour cela que fut créé le Comité de Verification et Validation ( (V&V) pour les modèles numérique de dispositifs médicaux à lAmerican Society of Mechanical Engineers (ASME V&V 40 subcommittee)

Comprenant des membres de l’industrie et de la FDA, ils ont créé le Risk-informed credibility assessment framework dont le principe est que les décisions à haut risque requierent plus de validation. De ce fait le guide ASME détermine le nombre de V&V requis pour établir la crédibilité du modèle.

Ainsi sont établies les best practices du test in silico qui doivent servir tant aux décisions internes que pour la soumission réglementaire. Après 7 ans de dur labeur, le ASME standard on the V&V of Medical devices a été publié le Nov. 19, 2018 et complète le document de process réglementaire pour les dispositifs médicaux

Comme indiqué dans la page de presentation des activités Santé, Ansys a tous les outils pour supporter ces processus de simulation Healthcare: Medical Device Simulation.

Cet article est issu de la traduction de la communication de Mark Horner https://www.ansys.com/blog/regulatory-pathway-in-silico-testing-medical-devices

 

La plateforme de simulation multiphysique d’Ansys pour le Sport

Souvent cité, Rossignol est un client de longue date d’Ansys, qui s’est plus particulièrement illustré en 2018 par son adoption de Discovery Live dès le lancement du produit

Dans le cas Rossignol, Ansys est utilisé tant sur ses capacités de modélisation de structure que de fluides, et pas uniquement pour les skis mais aussi chaussures et vélos

Nicolas Puget, responsable recherche et innovation chez Rossignol :

Rossignol utilise ANSYS depuis 18 ans pour concevoir et développer des skis et des fixations utilisés dans les grandes compétitions mondiales. Pour développer des équipements de ski à la fois performants et fiables avec des délais de mise sur le marché très courts, nous avons besoin d’outils de simulation numérique qui accélèrent notre processus de développement sans compromis sur la qualité de nos produits : ANSYS répond à ces exigences

 

Dans le monde du sports et plus particulièrement Textile, Speedo utilise également Ansys pour développer des équipements pour les nageurs le Fastskin Racing System

Cet  ensemble de natation éduit la trainée passive du corps de 16,6 %. Le prototypage virtuel a permis de réduire la phase de tests physiques, tout en facilitant l’innovation.

L’objectif est de réduire la traînée passive globale du corps jusqu’à 16,6 %, permettre une économie d’oxygène allant jusqu’à 11 %, favorisant ainsi une nage plus intensive sur une plus longue durée, et diminuant la traînée active du corps jusqu’à 5,2 %.

A méditer en préparant les JO !

Les plus beaux projets ANSYS 2019… principalement Healthcare et Sports

les résultats du concours des plus beaux projets 2019 d’ANSYS sont sortis, avec plusieurs catégorires telles que:

  • projets commerciaux
  • Universités et Instituts de Recherche
  • startup

le secteur Santé/Sports s’est illustré dans les domaines académiques pour les startups avec notamment:

Meilleurs Universités et Instituts de Recherche: 

  1. le projet de l’Université d’Eidhoven visant à monter quelle est la meilleure position dans un peloton cycliste compte tenu des écoulement d’air simulés grâce à la gamme Fluids  

By using CFD, the aerodynamic drag of each cyclist can be assessed. To fully resolve the thin viscous/laminar sublayer of the boundary layer and the buffer layer, which is important to correctly reproduce boundary layer separation and laminar-to-turbulent transition, a high-resolution grid at the surface of every cyclist and bicycle is required. Grid-sensitivity analysis indicated the need for 40 prism layers with a wall-adjacent cell height of 20 μm and a growth ratio below 1.1. These stringent grid requirements would result in grids containing nearly 3 billion cells. https://www.ansys.com/fr-fr/other/hall-of-fame/archive/2019/eindhoven-university-ku-leuven

 

2. la constitution du jumeau numériques des flux sanguins dans le coeur, comparés aux essais cliniques par l’Université de Linkoping grâce à la gamme Fluids

 

Cardiovascular disease is the number one cause of death globally; early detection is crucial for patient outcome. To complement traditional clinical investigations, and to gain new insights into the function and physiology of heart disease, a simulation framework based on clinical CT data was developed and applied to a cohort of 12 patients with suspected cardiac disease. Results were compared to clinical flow measurements using MRI. https://www.ansys.com/fr-fr/other/hall-of-fame/archive/2019/linkoping

 

 

 

 

3. Les recherches du Pr Yu Feng de l’Université d’Oklahoma visant à simuler comment les particules d’un mdicament se propagent au sein des poumons sur une base de modèle transitoire groace aux gammes Structures  et Fluides

Computational Fluid Dynamic (CFD) models were employed for lung aerosol dynamics studies, which can provide in-depth knowledge based on the natural laws of physics in a noninvasive manner. However, existing CFD models assumed thatthe lung airway walls are rigid, which limited the modeling of the lung compliance effect on airflow and particle transport dynamics. Thus, determining real-time lung deformation was hampered during airflow and particle transport simulations. Additionally, due to the imaging resolution limits of CT/MRI scans, the reconstructed human respiratory system can only reach generation 6 (G6). Therefore, it was necessary to develop an elastic lung model to simulate airflow and pressure distributions, as well as the respirable particle dynamics in human respiratory systems containing more generations.https://www.ansys.com/fr-fr/other/hall-of-fame/archive/2019/okstate

 

 

Meilleure Startup

un test de prothèse du pied grâce à la startup MECURIS GmbH

In the early design phase of a prosthetic product, performing evaluations on test stands or human users is time-consuming and involves high costs. Additionally, only a limited number of designs can be manufactured and tested. Simulation not only enables engineers to design a product based on its functional requirements, but also allows them to test a large set of design samples before prototyping.https://www.ansys.com/fr-fr/other/hall-of-fame/archive/2019/mecuris